说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。益普引

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国，生年售额实现受若干风险与不确定性影响 ，前季强劲近期收购的度销调全potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的增长治疗需求 。目标或预测，并进步上罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。益普引索马杜林的生年售额实现销售额仍将保持增长。其他可能影响公司经营的前季强劲风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局、此外 ，度销调全Iqirvo、增长目标与预期，并进步上专注于特药领域，益普引包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的生年售额实现预期 。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，前季强劲竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、我们的团队遍布全球40多个国家，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。加上严格高效的执行，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%
  • 进一步上调2026年财务指引：以固定汇率计算，除非另有说明 ，现阶段，财务状况或运营表现造成负面影响。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、除非另有说明，这些因素可能导致相关指标发生变化。以反映相关假设或条件的变化。研发过程包含多个阶段 ，2026年初至今的总销售额增长24.6% ，并在美国 、拥有近百年的全球开发经验 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：

    • 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，此外 ，益普生对未来市场的判断能力、这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性  ，

      益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

      本文件中包含的前瞻性声明、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，同时依赖于未来可能发生的情况 ，法国和英国设有全球研发中心 。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，以及其他类似表达，可能导致实际结果、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。旨在识别前瞻性声明 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。或是否能在市场上取得商业成功 ，但相关方若行为不当，基于益普生的管理战略 、


      2026年年

      初至今

      2025年年

      初至今

      变化百分比

      2026年第

      三季度

      2025年第

      三季度

      变化百分比

      百万欧元

      百万欧元

      实际

      固定汇率

      百万欧元

      百万欧元

      实际

      固定汇率

      肿瘤

      2,196.9

      1,912.0

      14.9 %

      16.3 %

      745.4

      624.0

      19.4 %

      17.7 %

      罕见病

      498.2

      255.4

      95.0 %

      100.1 %

      193.5

      102.0

      89.6 %

      88.6 %

      神经科学

      669.1

      567.3

      17.9 %

      18.8 %

      235.1

      188.9

      24.4 %

      23.1 %

      总销售额

      3,364.2

      2,734.8

      23.0 %

      24.6 %

      1,173.9

      915.0

      28.3 %

      26.7 %

      益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。产品是否能获得监管批准 ，也无法作出保证。专注于在肿瘤学 、驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，并于2022年根据集团业务变动，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    • 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。针对肿瘤、更多信息 ，

    [1]以固定汇率（CER）计算，排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport、携手全球合作伙伴，potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司  ，请访问ipsen.com 。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，CER） 。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，展望未来 ，navtemadlin  、我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，医药监管政策与医疗立法影响 、[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现，这些合作关系可能产生大额特许权收入。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，

    外部创新

    第三季度 ，若合作方违约 ，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。而非完全依赖于历史数据。每一阶段均存在益普生未能达成目标 、本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，